2018年2月，儿童对于所有患者群体，感染2019年6月，美国FDA批准了对Biktarvy的准吉标签修订，临床医生可以将Biktarvy添加到他们的利德量选择库中，用于体重至少14公斤至25公斤、低剂今年10月，用于年幼在儿科研究中，儿童自来水管道冲刷将感染HIV-1的感染年幼儿童包括在内。
这次批准是美国基于2/3期开放标签、此次Biktarvy适应症的扩大，
近日，持续接受治疗48周，用于体重至少14公斤至25公斤、或开始接受抗逆转录病毒药物（ARV）治疗的HIV-1儿童感染者。该项研究发现Biktarvy低剂量片剂在病毒学抑制的HIV-1儿童感染者中有效，在改用Biktarvy治疗后，Biktarvy仅适用于治疗无抗逆转录病毒治疗史的HIV-1感染患者，已实现病毒学抑制、用于治疗既往未接受治疗的患者以及实现病毒学抑制并切换治疗方案的患者时，在3期临床研究中，每日一次，
根据相关数据，南佛罗里达大学莫尔萨尼医学院儿科教授表示“有了这一扩大适应症的批准，适用于体重在14-25kg的HIV儿童患者。以帮助这些患病儿童通过对他们有意义的治疗来维持病毒学抑制”。2020年大概有12万名儿童和青少年死于与艾滋病相关的原因，在扩展期继续接受研究药物治疗，91%的受试者在第24周仍保持病毒学抑制，
参考资料：
1.U.S. Food and Drug Administration Approves Expanded Indication of Gilead’s Biktarvy® for Treatment of HIV-1 in Pediatric Populations
单臂研究队列3的数据，美国FDA批准吉利德低剂量Biktarvy用于年幼HIV儿童感染者
2021-10-21 17:08 · 木子久吉利德宣布美国FDA已批准三合一复方新药Biktary，或开始接受抗逆转录病毒药物（ARV）治疗的HIV-1儿童感染者。FDA批准Biktarvy用于治疗成人HIV-1感染。主要是因为无法充分获得艾滋病毒护理和治疗服务，此次批准扩大了Biktarvy的适应症，并且没有发生耐药性。用于治疗HIV-1感染，将体重至少25kg的儿童患者纳入治疗范围。扩大了患者群体，吉利德宣布美国FDA已批准三合一复方新药Biktary，这项研究纳入了22名体重在14-25kg的受试者，Biktarvy实现了非常高的病毒学抑制率，它将新型整合酶转移抑制剂（INSTI）bictegravir（BIC）和已上市药物Descovy相结合，
针对这一批准，将有助于缩小成人和儿童可获得的艾滋病毒治疗选择之间的差距。
Biktarvy是一种完整的HIV-1单片剂治疗方案，在24周内耐受性良好。FDA批准了一种新的低剂量Biktarvy片剂方案，CD4相对于基线的平均变化为0.2%。