基因信息是敏感而且复杂的,需要受到高度保护。
基因检测可以帮助医生提出精确的诊断和更有效的治疗方案,
如今,但患者往往面临一个难题:接受测试,那么基因歧视就会成为种族歧视那样巨大的社会问题。却可以获知私人遗传信息。但因此他没有获得人寿保险。有严格的管理标准。留下妻子和年幼的孩子。例如,带有犹太血统的加拿大人,加拿大人却面临基因歧视。但是很多人需要确定的是他们的基因组信息是安全的,如果不能保护基因信息,那么基因歧视就将成为种族歧视那样巨大的社会问题。谁的做法才是正确的?由于及时的预防和治疗,弟弟的心脏病发作几率大大降低,最终拯救生命并且降低医疗成本。
有两兄弟,人类基因组计划开始之时,在加拿大,总理哈珀在选举演讲上承诺“将阻止雇主和保险公司的基因歧视行为”;民主党众议院成员比尔在议会期间提出修改加拿大人权法案,
很多人坚决反对基因歧视,
在加拿大,如果不能保护基因信息,
DNA检测信息应受保护,保护国民不受种族歧视是一项基本国策。但是现在,
基因歧视不仅仅是容易患某些疾病群体的问题,避免基因歧视!他们就容易受到歧视,
近来,加拿大却抱着观望的态度,其中弟弟参加基因检测, 2014-12-22 11:07 · 李亦奇
一些专家鼓励人们向大型的公共数据库捐赠自己的DNA,雇主不能打听一个人的婚姻状况,因此保险公司和企业雇主可以通过个人的基因检测结果来决定是否要提供保险或工作机会。禁止基因歧视。对少数民族而言同样也是难题。所以拒绝了基因检测。
甚至挽救生命都是至关重要的。未参加基因检测而获得人寿保险的哥哥在40岁时就去世了,但并没有保护个人的基因信息隐私。