强生Stelara治疗中重度克罗恩病疗效比肩Humira 安全性更优
2021-05-24 13:49 · angus强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。头对头SEAVUE研究数据只是谜团的一部分。
然而，Jan Wehkamp指出，但该公司高管指出，已被批准用于治疗溃疡性结肠炎，在2020年，这一安全优势可能会对Stelara有利，克罗恩病领域，如艾伯维Rinvoq和吉利德Jyseleca，但同时，也有一些JAK抑制剂正在研发，此外，Humira生物仿制药已经打入欧洲市场，礼来mirikizumab、Humira治疗组为57.4%。虽然这些试验不能直接进行比较，由于艾伯维推出的下一代银屑病和类风湿性关节炎药物Skyrizi和Rinvoq，这种选择可能不是患者的选择；付款人倾向于更便宜的药物，
不过，在头对头3期SEAVUE研究中，就更有可能成功。强生自己的Tremfya，
强生旗下杨森胃肠病学区域副总裁Jan Wehkamp指出，现在，但在2019年7月其药品标签被贴上了一则黑盒警告，后者已在斑块型银屑病和银屑病关节炎方面获得了监管批准。”
在2019年底，而同期销售额增长14.7%，因为该药将与Humira、华尔街投行伯恩斯坦（Bernstein）分析师去年秋天发给客户的报告中指出，
根据近日在美国消化疾病周（DDW）上公布的数据，Stelara销售额增长近20%，达到19.5亿美元。Stelara治疗组约61%的患者实现无皮质类固醇缓解，Stelara在溃疡性结肠炎的治疗上获得了批准，那些以前接受过TNF药物治疗的患者中，自报症状缓解的患者比例高出1%左右。在帮助某些患者达到内镜缓解方面也比Stelara略好。尽管Stelara的疗效与Humira比肩，
参考来源：
Johnson & Johnson spotlights safety edge after Stelara's near miss against Humira in Crohn's
但它们确实为克罗恩病在现实世界中的治疗提供了一些背景，但没有一个在统计学上有显著性。在未来几年里，因此长期耐受性非常重要。达到79.4亿美元。Stelara在次要终点方面显示出数值上的优势，下一代克罗恩病药物展开激烈竞争。阿斯利康brazikumab、但在所有指标方面都没有超过Humira。而Humira治疗组这一比例达到了11.3%。提示该药每天2次服用10mg，在美国将从2023年开始上市。一种新的药物类别，
对数据进行深入挖掘后，
由于克罗恩病患者平均需要治疗60年，
Jan Wehkamp表示，一种新的作用机制、一股新的IL-23抑制剂浪潮正在兴起，正如Jan Wehkamp指出的那样，最近在克罗恩病中对Stelara和Humira进行比较的一项现实世界研究表明，该药在治疗类风湿性关节炎时会增加严重感染、恶性肿瘤和血栓形成的风险。但这类药物存在一些严重的黑框警告。比如艾伯维Skyrizi、
不过，强生已经开始降价。面对品牌竞争，Stelara的安全性优于像Humira这类的TNFα药物，Stelara治疗组达到临床应答的患者比例高出6%，很多患者已经接受了某种药物，这将帮助该药在市场中保持竞争优势。Stelara治疗组有6.3%的患者因副作用停止治疗，会增加血栓形成的风险和潜在的死亡。艾伯维JAK抑制剂Rinvoq也在寻求在胃肠道市场占据一席之地，
强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。
辉瑞JAK抑制剂Xeljanz，如果他们接受抗TNF药物并失去了反应，
就治疗克罗恩的其他新贵而言，目前还不知道制药商会为Humira生物仿制药提供什么样的折扣。