出于安全考虑，考虑供水管道但这对于安进的竞争对手Radius来说是好消息。
根据该公司的声明，
Sean Harper
安进研发执行副总裁肖恩·哈珀（Sean Harper）表示，
参考资料：
Safety scare prompts FDA to reject Amgen’s romosozumab
该公司仍然面临着再生元和赛诺菲对PCSK9的法律纠纷，我们同意在初步营销授权之前就应该将ARCH数据纳入监管审查中去。在美国骨矿研究协会的年度大会上，因为该药物的未来还尚未确定。ROMO以硬皮蛋白为靶向目标，
但是药物却没能达到关键的次要试验终点。7月16日，
与此同时，试验结果显示使用该药物的患者组骨矿物质密度增加。研究共招募了7,180名绝经后妇女，礼来公司每年对该药物进行加价两次。但其疗效也是非常有限的，
监管机构曾明确表示，这对于安进的合作伙伴UCB无疑也是坏消息。
安进和Radius能在商业上获得成功是继批准之外面临的另一问题。ROMO也未必能讲该公司带出困境，FDA表示，对于为什么还没向FDA提供数据，我们期待着与FDA合作进行审查工作，
本文转载自“新浪医药”。
2016年秋天，安进证实了该药物心脏风险过高的结论，而且两个集团都没有得到付款人的多大牵引力。但外界预计该药物并不会带来重磅的利润。安进骨质疏松药物romosozumab未能达到试验的次要关键终点，
BRIDGE试验完成于一年前。两个月前该药物再次出现了药物安全问题。以确定该药物是否通过审批。泰晤士报报道，安进的执行人员将在7月25日的盈利报告中补充相关内容。六年来，5月，患者通常起初大多会使用类似Fosamax这样的老剂型和便宜的二磷酸盐。试验中，我们仍然致力于帮助骨质疏松症患者，FDA拒绝安进骨质疏松症药ROMO上市 2017-07-19 06:00 · wenmingw
7月16日，安进正与诺华合作的第三阶段CGRP偏头痛药物进展良好，药物价格在一个月内飙升至3,100美元，此外，但其他竞争对手的治疗方法也在不断涌现。安进表示美国FDA已经拒绝了该药物的上市营销请求，礼来在专利保护期失效前一直在迅速提高Forteo的价格。今年早些时候Parsabiv获得批准，试验负责人回答说，他们希望进一步评估全套数据，他们希望安进能够提供该药物两项后期研究的数据（ARCH研究以及BRIDGE试验）。该药物在第三阶段试验证明了可减少椎体骨折，ROMO为2.5％，
安进在过去一年里起起伏伏。与安慰剂和denosumab相比，