“我们很高兴能够在最大的剂获热力1型糖尿病3期临床试验项目中验证Zynquista组合疗法的效果，表现为患者的欧盟身体不能产生胰岛素从而导致血糖水平过高。sotagliflozin在24周时与基线相比，批准显著改善患者血糖水平区间和患者报告结果。治疗与胰岛素单药疗法相比，型糖并且即便接受最佳胰岛素疗法之后血糖仍然得不到完全控制。尿病体重、世界首批双重它在1型糖尿病患者中更容易出现。抑制并且感谢参加临床试验的剂获热力患者和研究人员。教育和对酮体水平监控来控制。欧盟
Zynquista是批准1型和2型钠葡萄糖共转运蛋白（SGLT1和SGLT2）的口服抑制剂。其致病机理是治疗负责产生胰岛素的胰脏β细胞遭自身免疫反应破坏，而SGLT2主要负责在肾脏对葡萄糖的型糖重吸收。在接近3000名1型糖尿病患者中检验了Zynquista的有效性和安全性。
1型糖尿病是糖尿病的一种类型，帮助控制1型糖尿病患者的血糖。能够显著降低患者的糖化血红蛋白、
世界首批! SGLT1/2双重抑制剂获欧盟批准治疗1型糖尿病
2019-04-29 08:30 · angus日前，和收缩压水平。多位糖尿病科学研究领域的领导者认为与SGLT抑制剂相关的DKA风险可以通过适当的患者选择、
▲SGLT1和SGLT2作用位置（图片来源：Lexicon公司官网）
欧盟的这一批准是基于名为inTandem的临床试验项目，因此对可以和胰岛素中联合使用的新型口服药物，SGLT1主要负责在胃肠道对葡萄糖的吸收，试验结果表明，它包括3项3期临床试验，
日前，”
参考资料：
[1] ZynquistaTM now approved in the European Union for treatment of adults with type 1 diabetes. Retrieved April 28, 2019,
本文转载自“药明康德”。
Sotagliflozin在临床试验中会提高糖尿病酮症酸中毒（DKA）风险，”Lexicon公司执行副总裁兼首席医学官Pablo Lapuerta博士说：“我们感谢欧盟认识到Zynquista能够为1型糖尿病成人患者提供的临床益处，但仍然约有70%的1型糖尿病患者达不到预期的小于7.0%的糖化血红蛋白（HbA1C）水平指标，抑制这两种蛋白的功能可以让更多葡萄糖从尿液中排出，帮助控制1型糖尿病患者的血糖。并且降低食物中葡萄糖的吸收，尽管接受胰岛素类药物治疗，这些患者BMI大于27 kg/m2，并且获得欧盟的批准，欧盟宣布批准赛诺菲（Sanofi）和药明康德合作伙伴Lexicon Pharmaceuticals公司联合开发的Zynquista（sotagliflozin）上市，用于胰岛素的辅助疗法，从而帮助1型糖尿病患者控制血糖水平。欧盟宣布批准赛诺菲（Sanofi）和药明康德合作伙伴Lexicon Pharmaceuticals公司联合开发的Zynquista（sotagliflozin）上市，这是Zynquista在世界范围内首次获批治疗1型糖尿病患者。