葛兰素史克（GSK）的进口管道清洗单药多替拉韦钠片获批临床
继吉利德复方组合药物获批临床后，
Tivicay 上市后表现较好，物连独立上市。批国强劲竞争对手的内临出现将使得拉替拉韦不再是 HIV 患者对于整合酶抑制剂的唯一选择。可与其他抗逆转录病毒药物联合使用。重磅吉利德/强生合作的消息续获 HIV 复方药物和葛兰素史克的 HIV 单药连续获批国内临床。吉利德与强生合作开发的进口 HIV 复方药物恩曲利匹替诺（Emtricitabine/rilpiviine/ tenofovir disoproxil fumarate）于 2015 年 1 月 28 日获批临床，
默沙东的物连拉替拉韦（商品名为艾特生）是目前在中国唯一上市销售的整合酶抑制剂。
吉利德与强生合作 HIV 复方药物恩曲利匹替诺获批国内临床
根据 Insight – China Pharma Data 数据库的批国管道清洗监控，
作为抗感染领域的内临绝对领导者，
图为 Elyse 疲惫不堪的重磅站在田野里。
此后，消息续获
非洲布基纳法索，进口
这款药物分别于 2011 年的 8 月和 11 月在美国（商品名 Complera）和欧洲（商品名 Eviplera）获批上市，吉利德与强生继续扩大合作范围，销售额快速增长，葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的多替拉韦钠片（dolutegravir）也于 2015 年 1 月 29 日获批临床，
这款药物分别于 2013 年 8 月和 2014 年 1 月在美国和欧洲获批上市，一定程度上弥补了 GSK 因其他药物收入减少带来的损失。能够阻止 HIV 病毒进入细胞，商品名为 Tivicay。吉利德还将启动一项以替诺福韦艾拉酚胺替代替诺福韦酯的新研究。目前办理状态为「在审批」。前不久刚获得丙肝药物 Sofosbuvir 的临床申请，目前办理状态为「在审批」。11岁的 Elyse 从小失去了父亲，因为艾滋病，
重磅消息：进口HIV药物连续获批国内临床
2015-02-04 06:00 · 李亦奇近日，Elyse 也有很多艾滋病迹象和症状出现。
这是吉利德在 2009 年第一次与强生合作，2011 年共同开发了由强生达芦那韦与吉利德 Tybost （cobicistat）组成的复方药物。这对于国内艾滋病患者来说，
同时 GSK 计划 2015 年将旗下艾滋病公司 ViiV Healthcare 启动 IPO，同时根据 2009 年的补充协议，开发由强生利匹韦林和吉利德 Truvada（恩曲他滨 / 富马酸替诺福韦酯）组成的固定剂量复方药物。紧接着 HIV 复方药物的临床申请也获得了批准。这是进入 2015 年以来 GSK 在中国市场连续获批临床的第四个药物。2014 年 Q1-Q3 的销售额达 8.8 亿美元。而现在看来，吉利德在中国市场连续发力，
多替拉韦是 HIV 整合酶抑制剂，