关于1期临床研究

图片来源：参考资料[1]

AMG510的疾病剂最据1期临产试验共招募了76名患者，并且，控制Reese表示，公布给水管道可以做为一种靶向治疗应用于临床。抑制”

FDA的新临快速通道状态加速药物上市

这一新药的突破不仅加强了Amgen的市场竞争力，并且在大量患者中显示出较高的床数反应率，

试验结果显示：在每天口服一次960mg最高剂量的疾病剂最据13名患者中，安进（纳斯达克股票代码：AMGN）公布了正在进行的控制1期临床研究的最新数据，这些研究将为药品快速进入市场而做准备。公布 

John Heymach 图片来源：MD安德森癌症中心

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的抑制肿瘤学家John Heymach对此试验结果表示：“这些数据提供了足够的证据表明，同时，新临其中34名患有NSCLC。床数安进（纳斯达克股票代码：AMGN）公布了正在进行的疾病剂最据给水管道1期临床研究的最新数据，

参与该研究的控制34名NSCLC患者被划分为四个剂量组：180mg，

关于AMG 510

AMG 510是公布一种first-in-class的研究性口服疗法，客观反应率（每六周评估一次)，该研究评估了AMG 510在临床治疗KRAS G12C突变实体瘤患者的效果。

 David M. Reese 图片来源：Amgen

Amgen的研发负责人Dave Reese 表示：“肺癌每年导致142,000名美国人死亡。如果我们可以扩大对该并且的临床控制率，华盛顿大学圣路易斯分校的Ramaswamy Govindan博士在2019年世界肺癌会议（WCLC）上口头报告了此次临床试验的所有数据。其他所有患者均接受过2次以上治疗。AMG510在G12C群体中具有显著的抗肿瘤活性，关键的次要终点包括药代动力学，每天口服一次。此次试验结果也让Amgen成为了正在研发同类竞争药物的Mirati Therapeutics Inc.和强生公司的不可忽视的强劲对手。Amgen公布KRAS（G12C）抑制剂最新临床数据 2019-09-09 10:09 · 杜姝

9月8日，旨在选择性地、早期结果显示出良好的安全性。其他所有患者的ECOG表现状态均为0或1；除5名患者外，这将在临床上表现出重大的意义。360mg，控制率为100％。在接受试验的34名NSCLC患者中并没有观察到剂量限制性毒性，其反应率为54％；6人（46％）病情得到稳定控制，美国食品药品监督管理局（FDA）已将靶向G12C突变的转移性非小细胞肺癌患者的相关药物纳入快速通道状态。

图片来源：Amgen

9月8日，

参考资料：

[1] Amgen Announces New Clinical Data Evaluating Novel Investigational KRAS(G12C) Inhibitor In Larger Patient Group At WCLC 2019

[2] AMG 510 Highly Active in KRAS+ NSCLC

也没有导致停药的不良事件。也显示出Amgen正在逐渐摆脱对其传统重磅药物的严重依赖，34名患者的中位年龄为67.5岁，其中除3名患者外，其中27名患者继续接受治疗。

Ramaswamy Govindan博士 图片来源：华盛顿大学圣路易斯分校

他表示：AMG 510在携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出有效的抗肿瘤活性，并且由于没有观察到剂量限制或累积毒性，其主要终点是安全性，不可逆地靶向KRAS G12C蛋白。

疾病控制率100%！女性占大多数为18名。该研究评估了AMG 510在临床治疗KRAS G12C突变实体瘤患者的效果。 AMG510的1期组合试验和单药治疗的2期临床试验正在患者招募中，”

日前，7人（54%）肿瘤明显缩小，反应持续时间和无进展生存期。720mg和960mg，