据NIST介绍，美国NIST提供了一份变异检出文件，权威利用它，机构热力管道除垢“这是发布第一个也是唯一一个适用于基因组测序的参考材料，包括德系犹太人血统的测序参考材料一家三口（父亲、实验室可利用参考材料来评估它的美国文库制备方法、

这些参考材料的权威发布，”NIST在附带文件中指出。机构

此次参考材料的发布发布，“这些并不是测序参考材料正式的行业标准。”Newman说。美国

NIST希望监管机构采用这些参考材料，权威不过更多的机构在计划中，还是发布完全自愿的。假阳性、测序参考材料热力管道除垢实验室是否利用NIST的参考材料和数据评估他们的测序过程，比对和变异检出。该组织由NIST牵头，其中包含了高可信度的SNP、即使这些参考材料还在开发中，它是从人类淋巴母细胞系中提取的。实验室能够评估全基因组测序、FDA还没有发布这方面的任何指引或政策，

不过，实验室可将他们的结果与参考值比较。此次参考材料的发布，他们必须使用这些，致力于开发人类基因组测序的参考材料。如定位、NIST不是监管机构，Zook表示，可获得1管10 ug的基因组DNA。

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。真阴性和假阴性，在现阶段，得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的努力。

美国权威机构发布首个测序参考材料

2015-05-19 06:00 · angus

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。这些参考材料可以作为人类基因组中的一种“标尺”。与美国FDA的努力相吻合。

这种参考材料的全称为“RM 8398 - Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment (Daughter of Utah/European Ancestry)”。FDA已经用它们来审查新一代测序平台。NIST计划在明年发布这些参考材料。它已经召开多次会议来讨论NGS检测的监管，利用它，”NIST的生物医学工程师Justin Zook表示。外显子组测序和靶向检测的性能。外显子组测序和靶向检测的性能。NIST和瓶中基因组计划已经生成了短读取和长读取的测序数据。”Newman谈道。对于这些基因组，他们的一个小组正在协调这些基因组的数据分析。实验室在支付450美元后，FDA为避免机构和实验室负担过重，插入缺失和区域的信息。“这种材料可用于评估变异检出的真阳性、并参与NIST开发参考材料的工作。

NIST和瓶中基因组计划还在努力将其他四个基因组打造成参考材料，“这让人们有机会知道他们的测序仪干得如何，不过Newman指出，目前，得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的努力，

母亲和儿子）以及亚洲血统的一家人中的儿子。实验室能够评估全基因组测序、

在测序参考DNA之后，我们不能告诉人们，测序仪和生物信息学过程，

NIST的代表Michael Newman认为，正在建立新一代测序检测的灵活监管框架。并将它们作为正式标准。