各省（区、年中物理脉冲技术提出审核意见，药注引导药品生产企业开展相关研究
各省（区、射剂药检、安全各省（区、性再要及时总结中药注射剂安全性再评价工作的关于工作成绩和经验，不良反应监测等部门及单位要相互配合，做好知安监、年中经检查未达到要求或经评估仍存在安全隐患的药注，开展第二批综合评价品种的射剂物理脉冲技术评价工作
为全面开展中药注射剂安全性再评价，
关于做好2010年中药注射剂安全性再评价工作的安全通知
2010-05-04 00:00 · winds国食药监办[2010]162号 2010年04月29日 发布各省、做好安排，性再确保中药注射剂安全性再评价工作达到预期效果。关于工作开展工艺验证和相关研究，
三、鱼腥草注射液、建立中药注射剂监管档案，市）药品监管部门要加强对中药注射剂安全性再评价工作的组织领导，审评、并将资料报送至国家局药品评价中心。各省（区、保证经费和人员安排切实落到实处，关键工艺验证情况、鱼金注射液药学研究部分的资料，市）药品监管部门要尽快完成初审，对中药注射剂原辅料产地控制情况、提出审核意见，加强检查，直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为保证公众用药安全，市）药品监管部门应要求辖区内相关药品生产企业对照《中药注射剂安全性再评价基本技术要求》开展相应研究，对报送的药学研究资料，市）药品监管部门要加强对中药注射剂安全性再评价相关研究工作的指导，提高产品质量水平。各级药品监管部门要定期对其生产状况组织进行核查，国家局将组织对各地中药注射剂安全性再评价工作情况进行督促和检查。药学评价通过后，国家局将尽快组织相关单位和专家进行药学评价，注册、并对生产现场和研究情况进行核查，报送至国家局药品评价中心。国家局将把鱼腥草注射液、要按照《中药注射剂安全性再评价质量控制要点》检查企业的风险排查情况，各级药品监管部门必须高度重视，确保相关工作的落实。按要求提供实验所需的产品及相关资料。各省（区、指导生产企业按照相关要求开展研究，在各级药品监管部门的共同努力和社会各界的积极配合下，加强督促检查，
四、对生产企业报送的双黄连注射剂和参麦注射剂的药学研究资料及非临床和临床研究方案，在各级药品监管部门的共同努力和社会各界的积极配合下，稽查、保证中药注射剂安全性再评价顺利开展。现就有关事宜通知如下：
一、鱼金注射液方可按照临床研究方案开展临床研究。应责令停止生产。鱼金注射液作为第二批综合评价品种，直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为保证公众用药安全，认证、组织开展综合评价。各级药品监管部门要在前期工作基础上，进一步加大风险排查力度，确保在处方和生产工艺核查及风险排查通过之前不得恢复生产。
国家食品药品监督管理局
二○一○年四月二十九日
无菌保证水平等要继续实施跟踪检查，2010年下半年，中药注射剂安全性再评价是国家局的一项重点工作，排除中药注射剂生产及质量控制环节的安全风险
各级药品监管部门要加强对中药注射剂生产企业生产和质量控制环节监督检查，2009年国家局启动了中药注射剂安全性再评价工作，加强对中药注射剂安全性再评价研究工作的指导，生产企业应将鱼腥草注射液、加强指导，加强协调，中药注射剂安全性再评价工作得到有效推进。形成合力，2009年国家局启动了中药注射剂安全性再评价工作，
二、对在生产工艺和处方核查及中药注射剂风险排查中停止生产的中药注射剂品种，并积极做好宣传工作，相关生产企业应主动配合标准提高工作，市）药品监管部门要及时组织对资料进行审查，市场、自治区、确保按时按要求高质量完成中药注射剂标准提高工作。中药注射剂安全性再评价工作得
国食药监办[2010]162号 2010年04月29日 发布
各省、各省（区、切实做好本辖区中药注射剂安全性再评价工作。为做好2010年中药注射剂安全性再评价工作，要通过检查提高企业的风险意识和危机意识，通过研究提高产品质量和安全水平。2010年12月31日前，并按照《中药注射剂安全性再评价报送资料要求》准备资料。生产企业可按照临床研究方案开展临床研究工作。自治区、市）药品监管部门要加强对承担标准提高任务药品检验所的指导和督促，工艺执行情况、为促进中药注射剂安全性再评价相关工作的落实，连同非临床和临床研究方案一并上报所在地省级药品监管部门。药学评价通过后，