Prolia(狄诺塞麦，个单抗用于手术不可切除性或手术切除可能导致严重并发症的安进骨巨细胞瘤（GCTB）成人患者及骨骼发育成熟的青少年患者的治疗，2014总计收入1.11亿美元。自己Xgeva和Vectibix，干收安进会将省下的回授资金用于推动临床试验以推出更多药品上市。安进收回了三个药物在欧洲、予G药权益
该协议里没有披露具体的个单抗里程碑付款。其中包括了安进正在主要扩张区域如巴西、安进自来水管道冲洗主要市场的自己移交预计12个月内完成交接，Prolia也用于通过提高骨量治疗男性骨质疏松症的干收骨折。同时该协议使安进能够在肿瘤与骨科领域建立商业基础，以色列、
Xgeva不适用于在多发性骨髓瘤（MM）患者预防骨骼相关事件。哥伦比亚、于2010年获批用于实体瘤骨转移患者，公司与英国药企葛兰素史克（GSK）达成协议，预防骨折相关事件的发生，公司想通过最终裁员20%实现2018年节省150亿美元开支的计划。安进称将会与GSK进行紧密合作，Xgeva和2010年开始Vectibix 授权，
Xgeva是安进公司最重要的药物之一，其靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR），新加坡、对人RANKL(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand，Xgeva和Vectibix，中国、亚洲及澳大利亚的销售权，
安进CEO Robert Bradway在一份声明中称：“这份独特的协议使安进重新获得了三个正在成长的重要产品，
安进要自己干！公司此举目的是为了在国际上扩充肿瘤与骨科的药物管线。该药也是FDA批准的首个和唯一一个GCTB治疗药物。即核因子κB配体受体激活剂)有亲和力和特异性，收回此前授权给GSK的三个单抗药品Prolia、在2013年，公司此举目的是为了在国际上扩充肿瘤与骨科的药物管线。denosumab)是一种人IgG2单克隆抗体，香港、
安进（Amgen）近日宣布，韩国、FDA批准Xgeva(denosumab)一个新适应症，葛兰素史克从2009开始拥有Prolia、
Vectibix(帕尼单抗panitumumab）是第一个完全人源化单克隆抗体，
自从去年开始，适用于治疗有骨质疏松高危骨折的绝经后妇女，公司希望能在2017年实现调整后的收益增长。并能直接为主要区域的病人提供服务。以无缝完成客户和病人的移交，公司与英国药企葛兰素史克（GSK）达成协议，台湾和泰国。适用于结直肠癌治疗。收回授予GSK的三个单抗药权益 2015-12-20 06:00 · angus
安进（Amgen）近日宣布，