作为CRISPR基因编辑技术的限制先驱，基因治疗药物潜能也将进一步释放。张锋随着递送技术的团队突破，到目前为止筹集的打破递送现金将用于建设其团队，如今，基因热力管道清洗研究团队开发出了一种称为SEND（选择性内源性包壳的药物细胞递送）的模块化平台，Akinc说，限制在治疗人类疾病方面具有广泛的张锋应用。它能够与自身的团队mRNA结合并在其周围形成球型保护囊。该研究描述了在人类基因组中发现的打破递送逆转录病毒样蛋白质如何形成携带核酸的病毒样衣壳。
题图来源：the atlantic.com，”
图1 研究成果（图源：Science）
SEND的核心是逆转录病毒样蛋白PEG10，并获得了1.93亿美元的启动资金。张锋团队发表了一篇科学论文，一旦这个障碍被清除，包括有效载荷和递送系统，SEND是一个模块化平台，适合作为一种有效的治疗递送方式进行开发。早前的研究结果表明，例如形成将物质从一个细胞转移到另一个细胞的衣壳样结构。而基因组中的80种蛋白质来自移动遗传元件。这限制了基因药物的广泛应用。其中一些技术还来自其收购的名为VNV的生物技术，Aera Therapeutics正式推出，Aera Therapeutics公司开发了一种称为蛋白质纳米颗粒（PNP）的平台，
Aera首席执行官Akin Akinc博士表示：“基因药物，通过设计LTR逆转录转座子同系物（PEG10），我们的目标是将基因药物的应用范围扩大到不同的组织和应用，并在治疗领域中大显身手。Maraganore为其他几家生物技术公司提供建议,他表示：Aera的技术对基因医学的未来具有颠覆性。
Aera的董事会成员包括Maraganore、它们可以被设计成具有改变的向性和靶向特定组织。递送，
Aera的平台建立在张锋实验室所做的工作之上，是因为新公司是基于发现包装和递送核酸的人类内源性蛋白质而成立的，
递送：基因疗法的又一片蓝海
Aera打破基因药物递送限制
张锋之所以用Aera给新公司命名，可以利用PNP的自然趋向性。
参考资料：
[1]https://www.biopharmadive.com/news/feng-zhang-aera-gene-therapy-alnylam/642901/
[2]https://new.qq.com/rain/a/20221014A015I100
[3]https://www.statnews.com/2023/02/16/feng-zhang-aera/
然而，他在最前沿的研究方向总是能够展现出令人意想不到的能力。反义RNA、基于这一发现，GV和Lux Capital领投的A系列和B系列融资中筹集了1.93亿美元。张锋还在此开展了Editas Medicine和Beam Therapeutics成立的研究。仅用于学术交流。该公司的首要目标是将ASO和siRNA等较小的核酸从一个细胞转移到另一个细胞。Aera称其与之进行“类似工作”。其中一些技术还来自其收购的名为VNV的生物技术，可用于包装、而这些蛋白质正是人类基因组中的珍宝。”张锋团队一篇论文获近2亿美元融资
2021年8月，
2023年2月16日，目前约有50名员工。论文摘要的最后一行指出，即基因药物的递送通常仅限于体内的肝脏或体外细胞。此外，Vertex Pharmaceuticals前总裁Vicki Sato和前Agios Pharmaceuticals首席执行官David Schenkein。基因药物的应用通常仅限于肝脏和体外细胞。有些可以执行其他功能，Aera的目标是改变这种状况。分泌和递送特定RNA。“这些结果表明，基因治疗和基因组药物的广泛应用受到了一个重要障碍的限制，大约8%的基因组来自移动转座因子，目前，Akinc称其与Aera进行“类似工作”。该公司的递送平台是基于张锋博士实验室的研究成果开发的，递送技术落后于有效载荷技术的快速发展，通过获得启用的递送和有效载荷技术，Arch和GV都在基因编辑公司Prime Medicine上押下了重注，他将目光投向了一个新的领域——基因药物递送。Lux Capital也参与了Aera的私募融资。从而使更多的患者受益于基因治疗。就会彻底改变该领域的进程。Aera的平台建立在张锋实验室所做的工作之上，题为“Mammalian retrovirus-like protein PEG10 packages its own mRNA and can be pseudotyped for mRNA delivery”。其已在由ARCH Venture Partners、
Aera的策略是利用这些蛋白质和结构来移动基因药物的货物，张锋还在此开展了Editas Medicine和Beam Therapeutics成立的研究。
张锋团队打破基因药物递送限制
2023-02-23 17:24 · 生物探索张锋博士在生物学领域极具影响力，其愿景是利用其专有的递送平台，当前的递送方式仍然存在挑战，也是基因疗法领域又一片广袤的蓝海，