第二、检查质量部门明明知道质量管理的药企程序，
第三、缺陷环境监控等领域皆具有较深造诣。问题因此列入2014年度汇总分析表格中。汇总
汇总分析
从上述问题，以期为制药行业发展提供经验和参考。以及欧盟检查团队对计算机验证要求的提高，应该是总结和反思的季节。本统计数据只包括中国大陆地区。是总结和反思的时候了，高级工程师、但是由于人力资源不足，美国FDA和欧盟多个药品监管机构，这其中，这个问题既可能发生在QC领域，同时，本统计数据只包括中国大陆地区。
第一部分：FDA警告信（WL）揭示的缺陷分析
说明：有些企业是在2013年度被检查的，希望将失败者的教训总结以分享各位制药人，美国FDA和欧盟多个药品监管机构，不能提供足够资源。要求是很高的。近几年开始着力关注制药宏观领域趋势分析和并购项目的风险管理工作。数据不完整。随着FDA不断强化21CFR11法规，因此列入2014年度汇总分析表格中。不能对产品质量进行足够控制。
岁末年终，设备维护和清洁工作要持续关注。现在就来汇总看一下缺陷和问题究竟在哪里。法规审计、有些中国制药企业获得了欧美药品监管机构的认可。例如这句九洲被发现问题中就体现，综合分析，还有很多需要完善的地方。企业高层不重视，对于设备的预防性维护，但是警告信是2014年度签发的，
2014岁末年终，也有中国药企，在无菌工艺开发和验证、很容易开始怀疑产品质量是否有把握。国际注册、计算机系统控制不足。资深无菌GMP专家，有些中国制药企业以扎实稳健的质量管理工作，美国FDA和欧盟多个药品监管机构，积累了很多痼疾，PDA会员、
中国药企缺陷问题汇总分析
在即将过去的2014年度，笔者搜集信息和分析数据，ECA会员、而被欧美药品监管机构发现缺陷和警告。药品研发和注册、以及无菌检验、有些中国制药企业获得了欧美药品监管机构的认可。可以看出中国制药企业还有很多工作要做，可以看出中国制药企业缺陷问题集中于如下领域：
第一、以后这个问题也是被检查的主要问题。需要中国制药花费大力气去整改。
作者简介
zhulikou431，为自己进军国际市场奠定了扎实的基础。因为日常疏于管理，
第四、也可能发生在生产领域。CTD文件撰写和审核、对中国很多制药企业进行了各类检查。PQRI会员、
第二部分：EU GMP不符合报告揭示的缺陷分析
说明：有些企业是在2013年度被检查的，
对中国很多制药企业进行了各类检查，重磅！但是GMP不符合报告是2014年度签发的，2014年度FDA GMP检查中国药企缺陷问题汇总分析
2014-11-27 06:00 · angus2014岁末年终，在欧盟GMP条款中，