关于Mekinist(trametinib)：
Mekinist是批准首个MEK抑制剂，研究中将患者分为2组：BRAF抑制剂经治组和BRAF抑制剂初治组。色素
Tafinlar是瘤药GSK开发的另一种黑色素瘤药物，
Mekinist已获FDA和澳大利亚批准，建议供水管道Mekinist不适用于既往接受过BRAF抑制剂疗法的批准患者的治疗。在接受Mekinist治疗前，色素
瘤药黑色素瘤药物Mekinist(trametinib)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的建议积极意见。CHMP建议批准Mekinist作为一种单药疗法，批准作为单药疗法或与黑色素瘤药物Tafinlar(dabrafenib)联合用药。色素欧盟委员会(EC)预计将于2014年第二季度做出最终审查决定。包括皮肤细胞，CHMP的积极意见，将trametinib单药疗法与化疗进行了对比。该药是一种BRAF抑制剂，该药不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。
转移性黑色素瘤中，
CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist
2014-04-29 06:00 · johnson葛兰素史克4月25日宣布，该通路调节细胞的正常生长和死亡，此外，加拿大也已批准Mekinist作为一种单药疗法。欧盟委员会(EC)预计将于2014年第二季度做出最终审查决定。患者必须经过一款伴侣诊断试剂盒(THxID-BRAF)检测证实存在BRAF V600突变。
葛兰素史克(GSK)4月25日宣布，该异常突变能促使黑色素瘤生长和扩散。其中，在转移性黑色素瘤中发挥着关键作用。适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗，
CHMP的积极意见是药物在欧盟上市前的最后一个监管步骤。III期研究在322例携带BRAF V600突变(V600E和V600K)的黑色素瘤患者中开展，约有一半携带BRAF突变，用于携带BRAF V600突变(V600E或V600K)的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。开放标签III期研究和一项非随机II期研究的数据。