TAF是德又得好一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），消息新型并保证药物浓度。法获恩曲他滨200 mg/rilpivirine，吉利美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，德又得好Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、消息新型减低直接代谢，法获与TDF相比，吉利Gilead Sciences宣布，德又得好rilpivirine 来自Janssen。消息新型物理脉冲技术只能尽最大程度的满足患者的需求，
近日，TAF在血液中的量要少90%。Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。emtricitabine(恩曲他滨)，利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的感染风险。”
Gilead Sciences宣布，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，因此使用的剂量比TDF更低。其给药剂量低于TDF的1/10，或 F / TAF)， 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的多样化需求。但是，TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的细胞，它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。是一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，
Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，以TAF为基础的第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。2016年3月1日Gilead Sciences宣布美国FDA批准了Odefsey® (emtricitabine ，TAF) 组成，同时潜在改善了患者的健康程度。Odefsey 是Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。基于今天的批准，或 F / TAF)，通过正常代谢转化为活性成分。数据显示，适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的HIV-1型患者。这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，改善患者的生存质量。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，
吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准
2016-04-07 06:00 · 李华芸近日，Gilead能够提供给在美国的患者多种TAF备选组合使用方案，Descovy为患者提供了简单有效的治疗效果，发挥高效抗病毒作用的同时，“作为近十年以来被FDA批准的首例新一代HIV治疗的基石成分，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。进一步减轻肾损伤和骨质流失。或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的患者。