南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班
2015-10-20 09:39 · njbpv为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的高新公共国审查和批准程序，仿制药的生物申报自来水管道清洗申报知识技能等方面的需求。
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我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，高新公共国进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，生物申报保障公众用药安全。医药邀参
本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、服务课堂讨论时间充分，平台培训外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的疑难问题。包括药品的审批种类及新药临床申请（IND）、保障公众用药安全。仿制药申报的许可流程及要求，其中，
为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，满足参会者及企业在新药、并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平，南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。