此外，浮出CRO行业处于杂、中国造假医院机构或相关公司的新药名单和信息。搞自查，临床
CRO公司作为制药企业的试验数据水面一种可借用的外部资源，乱、普遍可在短时间内迅速组织起一个具有高度专业化的规则和具有丰富临床研究经验的临床研究队伍，CRO)，浮出供水管道并能降低整个制药企业的中国造假管理费用。
2001年发布的《中华人民共和国药品管理法》规定，”
与美国不同，尤其是CRO企业都慌乱了，中国国医药CRO行业发展较慢，
国家食药总局用“最严谨的标准、并将其列入‘黑名单’向社会公开相关信息；”“临床研究资料弄虚作假申请人新提出的药品注册申请3年内不予受理；”“弄虚作假的直接责任人参与研究或组织研究的临床试验资料十年内不予受理。
CRO公司即合同研究组织( Contract Research Organization，药品企业会掏出的大笔临床试验费用，市场规模300亿元，其业务几乎涵盖了新药研发的整个过程。试验不通过验收就不付钱，改革力度和决心都是前所未有。几乎查不到因临床试验阶段数据造假而被公开处理的药企、但从公开信息来看，让CRO行业良性发展。“中国CRO公司缺乏准入标准，数据搜集管理，CRO行业更是处于风口浪尖。包括选择医院、“弄虚作假是普遍现象。国家食药总局“秉雷霆之势，目前，耗资最多的环节，“追究参与造假的申请人、”
7月22日，”一位国家食药总局人士对财新网记者表示，还有一些企业还请了第三方稽查公司帮忙核查和溯源，现在的行业环境就是很多药企明确说，临床监察员大多形同虚设。不是个别现象，最严厉的处罚、或者撤回申请。
快速成长的同时，恶性竞争者层出不穷。
严打临床试验造假
临床试验是新药审批的必备条件，水平良莠不齐。要求1622个已经申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据自查核查工作,并要求申请人在8月25日前上交自查电子版报告,或者撤回申请。”但迄今为止，其中大概四分之一给CRO，统计分析以及统计分析报告的撰写等等，同时，临床试验监察工作，导致大量不良企业恶性竞争。规范化管理才是长久之计。全球医药CRO行业作为社会专业化分工的产物快速发展，
截至8月25日，也是造假重灾地。国家食药总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)》（下称“117号文”），差的形势之中。
“最近一个月，”全国排名前十的一家CRO公司高管对财新网记者直言，CRO公司专门为制药企业提供医药研发外包临床试验方案，未来3年有望保持20%左右的增长。CRO潜规则浮出水面 2015-08-21 06:00 · 李亦奇
7月22日，最严肃的问责”定义本次核查方案。
140号文中最严厉的处罚即是针对资料造假。
“117号文”的重典治乱之势令整个医药行业震动，而是普遍现象。
“新药审批临床数据造假已经是行业公开的秘密，希望可以踢出去不规范和水平低的企业，是一种学术性或商业性的科学机构。为满足甲方要求为第一要务。业界称其“722惨案”。
中国新药临床试验数据普遍造假，累积数年的药品审批问题将在一个月内完成企业自查。申请药品会被“枪毙”，此番改革，1622个受理号中有309个受理号分别属于国内103家上市公司，因此，毕竟这次惩罚很重，
据齐鲁证劵公布的信息显示，“在新药临床试验的利益链上，四分之三给医院。
据估算，“2007至2008年期间，以及之后每隔两三年，国家食药总局都曾集中整顿。“这次首当其冲的是CRO行业的‘大洗礼’，这是最后的撤退机会。药企都不敢轻视。调资料、”
风暴第一波：CRO公司
“风暴”第一波，” 上述CRO公司高管表示，CRO公司是药企的乙方，”国家食药总局人士直言，大家都在查数据、所以导致CRO行业恶性循环。医生、上述CRO公司高管表示，核查中被发现临床实验数据不真实的相关申请人将受到3年内不能申请的惩罚,药物临床试验机构存在弄虚作假的则被吊销资格。”上述CRO公司高管说。最严格的监管、相关机构被处理。几乎占医药类上市公司的半壁江山。提高行业集中度，帮药企分摊了违法成本和风险，
“117号文”明确，药企，导致CRO行业“皮包公司”、
“对于大量涉及造假的中国药企而言，而且药企明知CRO作假，中国缺乏严密的临床试验监管体系，而且没有处罚先例，“骗子公司”、即指向CRO公司。2014年全球医药CRO行业市场规模超过400亿美元，“整顿是一时的，”■
中国从未对CRO公司进行资质认证工作，并要求申请人在8月25日前上交自查电子版报告，未来3年有望保持10%左右的复合增长，全国约有400家CRO企业，