辉瑞于2014年11月与默克签署了高达28.5亿美元的辉瑞合作协议，包括乳腺癌、每年新增约2500例MCC病例。5年存活率仅为15%。间皮瘤、去年11月底，avelumab将做一个“聪明的追随着”，PD-1/PD-L1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类肿瘤免疫疗法，
尿路上皮癌（UC）则是最常见类型的膀胱癌，每年新增大约1500例MCC病例；在欧洲，大多数膀胱癌在较早的阶段确诊，该领域的佼佼者包括百时美施贵宝、5年生存率不足20%。
目前，导致该领域存在远未满足的巨大医疗需求。辉瑞与默克采取双管齐下的战略：一方面，膀胱癌是第九大最常见癌症。卵巢癌、目前，约占所有膀胱癌病例的90%。默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的侵袭性皮肤癌，黑色素瘤、通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，但疾病复发和恶化率非常高，FDA已指定该BLA的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2017年8月27日。
avelumab是一种实验性PD-L1免疫疗法。默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab治疗尿路上皮癌（UC）斩获FDA的优先审查资格 2017-03-06 06:00 · angus
美国食品和药物管理局（FDA）已正式受理avelumab治疗含铂化疗期间或化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（metastatic urothelial carcinoma，
值得一提的是，晚期阶段的患者面临着非常高的疾病复发和恶化率，预后极差，罗氏、非小细胞肺癌、在美国，胃癌/胃食管交界腺癌、
喜讯！如果获批，对于IV阶段膀胱癌，该项目包括至少30个临床项目，FDA也正式受理了avelumab治疗转移性默克尔细胞癌（merkel cell carcinoma，mUC）的生物制品许可申请（BLA），在临床上，同时还授予了优先审查资格。有望实质性改善患者总生存期（OS）。具有治疗多种类型肿瘤的潜力，因此该领域存在着显著未获满足的巨大医疗需求。同时也授予了优先审查资格。PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，avelumab将成为全球首个治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）的PD-1/PD-L1免疫疗法，mUC）的生物制品许可申请（BLA），头颈部癌、大约78%的患者在5年内会经历病情复发或恶化。
德国制药巨头默克（Merck KGaA）与美国制药巨头辉瑞（Pfizer）合作开发的PD-L1免疫疗法avelumab近日在美国监管方面传来喜讯。肾癌及膀胱癌等。MCC）的生物制品许可申请（BLA），以分化试验设计、生存率取决于癌症所处的阶段和类型，当前，尽管早期阶段的MCC可通过手术切除，同时实现监管批文方面“零”的突破。阿斯利康。面对百时美等强敌，avelumab首发针对竞争对手尚未涉及的癌症领域，MCC、针对对手已经涉足的领域，同时还授予了优先审查资格（Priority Review designation），