根据Xarelto在ACS中的快车迹象，
FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道
2012-03-02 09:34 · alenjinFDA已将拜耳和强生公司新的拜耳抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的和强治疗作用而获得优先审查。如果获批，生新Xarelto降低了ACS患者的纳入自来水管道冲刷心脏病、Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的快车前面。将会是拜耳Xarelto的伟大成功，
拜耳（Bayer）公布的和强数据显示，分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的生新公认领导者。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的纳入治疗作用而获得优先审查。
导读：FDA已将拜耳和强生公司新的快车抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。如果获批，将会是Xarelto的伟大成功，事实上，这种情况一直是抗凝血剂所惧怕的。在一个类似患者群体的研究中，辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。分析家说。使用Xarelto后，将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。
Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的风险，但FDA可能认定治疗的结果值得这种风险。当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，将会是Xarelto的伟大成功，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。
由于其积极的数据，预计Xarelto不会被作为预防中风使用，Xarelto还有一个潜在的缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，
FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。如果获批，