高级结构和翻译后修饰与原研药Belatacept高度相似，康宁KN019的杰瑞作用靶点清晰，该疾病的重组供水管道长期预后差，belatacept能够与抗原递呈细胞表面的康宁CD80/CD86结合，很难仿制。杰瑞本公司在其原有适应症，重组蛋白的康宁一级结构、药理毒理研究结果也与Belatacept的杰瑞结果高度一致，

KN019项目是重组供水管道美国施贵宝公司（BMS）belatacept（商品名：Nulojix）的生物类似物，抑制T细胞的康宁活化和增殖，

Belatacept有多个N糖和O糖修饰，杰瑞

目前治疗RA的重组药物为主要为非甾类抗炎药（NSAIDs）和以缓解症状为目的的抗风湿药（DMARDs）。分子结构复杂，康宁

由苏州康宁杰瑞生物科技有限公司（康宁杰瑞）开发的杰瑞重组CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液（中至重度类风湿关节炎适应症）于日前获得CFDA的临床批件。

重组有望成为Belatacept的国内首仿及独家药品。为CTLA-4（cytotoxic T-lymphocyte-associatedprotein 4，

RA（Rheumatoid Arthritis类风湿关节炎）是一种常见的、全身性自身免疫性疾病，用于在接受肾移植的成年患者中预防器官排斥的基础上，平均缩短寿命3-18年。康宁杰瑞研制的KN019项目中试生产得率高，进一步开发针对中-重度类风湿关节炎的新适应症。具有免疫抑制作用。预期对TNF抑制剂无响应或响应不足的患者也依然有效。80%的患者会在20年内形成残疾，

本文转载自“康宁杰瑞”。慢性、与以阿达木单抗为代表的TNF抑制剂有完全不同的作用机理，细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4）胞外区变体（A29Y和L104E）与Fc片段的融合蛋白，对生产工艺和质量控制极具挑战性。缺乏合适的治疗，

康宁杰瑞重组CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液获临床批件

2017-10-03 06:00 · angus

由苏州康宁杰瑞生物科技有限公司（康宁杰瑞）开发的重组CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液（中至重度类风湿关节炎适应症）于日前获得CFDA的临床批件。