本文数据来源:各公司报表
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Remicade 类克
类克,
TOP7
Orencia 阿巴西普
Orencia 通用名Abatacept(阿巴西普) 是2个CTLA-4分子的细胞外功能区与人IgGI的Fc段结合而成的可溶性融合蛋白,2015年销售额达到24.74亿美元,而是由重组DNA产生的一种融合蛋白,通用名英夫利西单抗,2009年被FDA和欧洲药品管理局治疗类风湿性关节炎、2015年销售额为86.97亿美元,用于对既往甲氨蝶呤治疗反应不足、预测2020年销售额23亿美元。Zydus-Cadila公司在印度上市了全球首个修美乐的生物仿制药Exemptia,同年,据最新统计显示,这对其今后的销量会产生很大消极影响。2015年销售额22.89亿美元,最快将于2016年底获得批准。在抗TNFα单抗占统治地位的自身免疫疾病药物中,但可能医生和患者调整用药需要一定的时间,与前者不同的是后者服用更为方便,Stelara并不具优势,同样是抗TNFα单克隆抗体,
TOP6
Simponi 戈利木单抗
Simponi,上市仅一年后2015年销售额达到4.72亿美元,此药上市后销售额一直稳步上升,它是一种人源和鼠源嵌合的TNFα单克隆抗体,属T细胞抑制剂的一种。同时在2020年,
未来5年最畅销的自身免疫疾病药物TOP10
2016-08-31 06:00 · 李华芸自身免疫性疾病(autoimmune diseases)是由于机体内的免疫系统异常对自身抗原产生免疫反应造成自身机体伤害的一系列疾病。Otezla有其自身的优势:用药不需要常规的实验室监测,
TOP5
Actemra 托珠单抗
Actemra 通用名托珠单抗(ocilizumab),成为首个被批准治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂。同比增长了7.5%,另外还有多个针对自身免疫疾病的的临床研究正在进行中。辉瑞接管美国以外的市场。2014年3月成为首个被FDA批准的可口服治疗银屑病性类风湿性关节炎的药物;2014年被FDA和欧盟批准用于治疗中度到重度斑块性银屑病,2015年销售额再创新高,从而治疗自身免疫疾病,从而降低炎症反应。水溶剂型的药剂直到2023年才到期。强生表示将会继续临床研究扩大其适应症和研发新的剂型。称有信心通过法律手段在2022年之前将修美乐的仿制品拒之门外。Simponi于2009年上市,而抗TNFα单抗又处于统治地位,修美乐在美国和欧盟的专利分别于2016年和2018年到期,它并不是一种抗体,预测2020年销售额18.3亿美元。2016年或许将是它的销售顶峰,强生GSK等巨头都有IL6抑制剂正在研发当中,此重组DNA将TNFα受体的基因同IgG1抗体的稳定端基因联合。受此影响,
TOP8
Otezla
Otezla是一种可口服的选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,它是抗TNFα的抗体,同比略有增加。强直性脊柱炎、2016年上半年销售8.38亿美元。已获批多个适应症,多而广泛的适应症和良好的治疗效果无疑是修美乐最大的利器,相对于需要皮下注射的阿巴西普,通过抑制剂JAK通路降低细胞因子信号传导、此药在日本有数亿美元的销售额,日本专利到期,类克等TNFα抑制剂治疗应答不足的类风湿性关节炎,此药的最大优势在于只需每月服用一次。阿达木单抗,据不完全统计全球至少有11个修美乐在研的生物仿制品。它已感受到来者生物仿制药的威胁。银屑病关节炎、

Humira修美乐
修美乐,适应症包括类风湿性关节炎、直接结合于TNFα,但自2014年它就被排除在美国快捷药方的药品目录中,欧盟批准它用于治疗早期类风湿性关节炎,2016年上半年销售额6.02亿美元,预测到2020年销售将超过40亿美元。自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎、在相当程度上影响了其销售值。修美乐方面对此保持乐观,安进负责美国市场,FDA批准的首个全人源化抗体,2013年成为第一个销售额超百亿美元的生物药。年龄17岁以下的多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)儿童患者的治疗。2009年上市以来销售额增长速度很快,用于对其它治疗无应答的类风湿性关节炎患者。全球最畅销药物前10名中就有三种自身免疫疾病药物。2016年上半年销售额4.14亿美元,有多种生物仿制药正在开发中,这在一定程度上促进了它的销售额,2015年6月FDA给予它治疗系统性硬化症(SSc)的突破性药物资格(BTD),2015年销售额为5.23亿美元,阻止其与TNF受体的结合,二者竞争谁是赢家还需要再观察。幸运的是这只是在欧洲市场上份额的损失,阿巴西普似乎没有受到多大的影响,其适应症还在扩大:2016年6月欧洲药品管理局支持批准Simponi联合甲氨蝶呤(MTX),同修美乐相比,恩利干粉剂的美国专利已于2012年到期,
TOP10
Xeljanz 托法替尼
Xeljanz 是一种JAK抑制剂,通用名戈利木单抗(golimumab),类风湿性关节炎,Xeljanz最大的优势在于可以直接口服。因为TNFα在异常免疫反应中比白介素发挥着更大的作用,它最早被批准用于治疗一种或更多TNFα拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-类风湿性关节炎成年患者,艾伯维始终没有停止关于修美乐的研究步伐。
TOP9
Cimzia 赛妥珠单抗
Cimzia通用名Certolizumab pegol 赛妥珠单抗,2016年上半年销售额4.38亿美元,
2014年12月,如此强势的表现让人们相信至少在未来5年修美乐全球药王的地位将无可撼动。中度至重度活动性溃疡性结肠炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎等。从2012年以来一直是全球药物销售冠军,销售额还将继续增长下去,
TOP2Enbrel 恩利
恩利也是一种靶向于TNFα的生物制品,达140.12亿美元,它最大的潜在竞争对手是辉瑞的新药Xeljanz,必将是其他药企仿制的重点对象。强直性脊柱炎等。2014年FDA批准皮下注射型的Actemra,至此修美乐已在全球范围内拥有14个适应症;在中国方面,安进的ABP 5012015年12月已经向FDA提交生物制品许可申请(BLA),预测2020年销售额27.5亿美元。FDA又批准托法替尼的新剂型XeljanzXR(枸橼酸托法替尼),另一方面更重要的是,成为可报销的生物制剂。强直性脊柱炎、阻止了TNFα引发的炎症反应。这将为患者和医生提供一种重要的治疗选择。托珠单抗将面临这些药物的竞争。从2015年(18.85亿美元)和2016年上半年(10.68亿美元)的销售额来看,是第一种用于治疗类风湿性关节炎的人源化抗IL-6单克隆抗体,而印度Cipla的仿制药则已经获得批准。销售额将有所下降。银屑病、修美乐目前已取得类风湿关节炎和强直性脊柱炎两大适应症。后者在2013年被FDA批准,并于2015年先后进入青岛、2015年销售额9.54亿美元,需要注意的是赛诺菲、届时将有大的滑落。是一种抗IL12和IL23的人源化抗体,包括山德士(Snadoz)的一个处于晚期试验中的药物,此外用于治疗克罗恩病、
TOP4
Stelara
Stelara的通用名是ustekinumab,预测2020年销售额20亿美元。而2016年上半年销售额达77.26亿美元,它可抑制人体类风湿关节滑膜细胞产生TNFα,且是一种口服药物,在不久的将来,欧洲药物检验局2015年批准了Celltrion和Hospira的生物仿制药Remsima,银屑病关节炎、2016年7月获得英国医疗成本监管与控制机构NICE的批准,市场上还没有它的竞争对手,已被批准用于治疗板块状银屑病、欧洲专利已经于2014年到期,预测2020年销售额16.8亿美元。2016年2月,2008年首次被FDA批准用于治疗克罗恩病,不过随着美国专利于2018年到期,这种融合蛋白可有效阻止TNFα与其抗体的结合,