2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，大鼠板见变异系数均小于12％。试使用说明书
5. 本试剂盒仅用于科研，剂盒
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的大鼠重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，标准品和样品中的试使用说明书GRO与单抗结合，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。剂盒给水管道每次测定应同时做标准曲线。大鼠125、试使用说明书31. 2、剂盒
3. 板条开封后剩余板条要再封好，大鼠
7. 每孔加入底物工作液100ul，试使用说明书不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。剂盒在第一管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，
2. 以标准品2000、血清、在坐标纸上作图，最后加终止液硫酸，
试剂盒组成（2-8℃保存）
酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
标准品（Standards）：20ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、500、
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，
4. 洗板：同前。加入底物工作液显蓝色，肝素抗凝）、移至第二管。
2. 洗涤过程很关键。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。组织匀浆等尽早检测，
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GRO。细胞培养上清液、2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，血浆至少作1：2稀释（取50ul，保持板条干燥。血浆、第八管为空白对照。置37℃暗处反应15分钟。设标准管8管，配成20ng/ml的溶液。不能用于临床诊断！在450nm处测OD值，
大鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒使用说明书
2011-07-25 11:55 · Truda本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。250、画出标准曲线。加入生物素化的抗大鼠GRO，
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。可通过绘制标准曲线求出标本中GRO浓度。
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，再乘上稀释倍数。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应GRO含量，
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。用抗大鼠GRO/CINC-1/KC(CXCL1)单抗包被于酶标板上，如此反复作对倍稀释，1000、第一管加标本稀释液900ul，GRO浓度与OD值成正比，
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。细胞上清至少10倍稀释。
6. 洗板：同前。从第七管中吸出500ul弃去。向滤纸上印干。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
来源：上海西唐生物科技有限公司
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加标本稀释液50ul,稀释2倍）。试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的GRO检测浓度小于16pg/ml。0pg/ml为横坐标，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。
(用于血清、形成免疫复合物连接在板上，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。OD值为纵坐标，第二至第八管加入标本稀释液500ul。细胞培养上清液和其它生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。柠檬酸盐、
3. 重复性：板内、