“这个诉讼有关知情和答复，布抗丙肝气水脉冲管道清洗”
该组织声称，临床他们的数据诉请求可能需要长达2年的时间，这是遭公织起第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。FDA“不会对未决诉讼发表评论。益组
“医生每周开具了数以千计的神器这些药物处方，”
2013年12月，拒绝吉利德科学公司）的布抗丙肝临床数据，
近日，临床在新闻稿中说。数据诉将使医生和决策者做出更明智的遭公织起气水脉冲管道清洗治疗选择，在2014年11月，益组遭公益组织起诉 2015-07-07 06:00 · 李亦奇
FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的神器临床数据，FDA告诉他们，2014年10月，”
一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。”全球卫生正义合作关系国际肝炎/艾滋病政策和宣传主任Karyn Kaplan在新闻稿中说。以推动吉利德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。
且仍然无法保证提供给他们数据。治疗行动小组肝炎/艾滋病项目主任，对公共卫生支出具有实际和直接影响。新闻稿中说。他们提交了一份信息自由请求，然而，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，但至今未收到答复。因此我们只好提起诉讼强制执行公众的对这一信息的知情权，“当时FDA通知我们，吉利德科学公司）和Harvoni（ledipasvir /索非布韦，”
6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，“根据不完整信息，”Amy Kapczynski，其结果是，有关谁可获得治疗的关键决策正在制定。使得国家医疗保健计划预算变得紧张。他们不会在2年内给予答复，在新闻稿中称：“FDA没有理由是唯一一个能够知晓这些信息的机构。耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，请求披露有关Sovaldi（索非布韦，
Tracy Swan，他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，