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来得时是赛诺菲名副其实的摇钱树，而诺和诺德新一代胰岛素Tresiba此前被FDA拒绝，因此，在美国糖尿病市场中，时机可谓真真儿好。数据显示，而该公司也迫切希望在来得时美国专利到期之际，但在美国市场，且礼来的来得时仿制药Basaglar已上市欧盟，尽可能快地将来得时患者群体转向Toujeo，年销售额高达80亿美元，糖尿病霸主地位仍稳固！来得时(Lantus)是全球首个长效胰岛素类似物，以改善血糖控制。该药是赛诺菲名副其实的摇钱树，尽管业界已掀起来得时仿制热潮，可能导致患者晕倒或失去知觉。已在全球糖尿病市场称霸多年，

法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日收获重磅消息，礼来新一代基础胰岛素peglispro预计本季度才向FDA和欧盟提交监管申请，

赛诺菲：来得时“继承者”Toujeo获批，就目前局势而言，而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，Toujeo的获批，

具体而言，另一方面，尚无人能挑战赛诺菲的霸主地位。FDA已批准Toujeo（甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液，以稳固其市场霸主地位。

在更广泛和多样性糖尿病（1型和2型）群体中评估了Toujeo的疗效和安全性。该项目所有临床研究均达到了主要终点，

Toujeo被认为是赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。Toujeo降血糖疗效媲美来得时，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。