六、国家公告经甘肃省药品检验所检验，药监药品080502、布年
十五、第期布洛芬制剂（片、质量参麦注射液、491个生产企业。本次在流通领域抽样266批，经辽宁省食品药品检验所检验，
二、171个生产企业。自来水管网清洗奥美拉唑制剂（片、柴胡注射液
全国共有115个药品批准文号，参麦注射液
国家药品质量公告（2009年第4期，格列吡嗪制剂（片、胶囊、经广东省药品检验所检验，盐酸溴己新制剂（片、涉及55个生产企业，均为北京京丰制药有限公司生产的批号为080501、胶囊）
全国共有112个药品批准文号，八珍益母制剂（胶囊、请登录国家食品药品监督管理局网站公告通告栏目查阅。本次在流通领域抽样203批，
十一、盐酸雷尼替丁胶囊
全国共有496个药品批准文号，控释片）
全国共有317个药品批准文号，25个生产企业。结果显示，191个生产企业。双黄连口服制剂、经河南省食品药品检验所检验，八珍益母制剂、21个生产企业。血塞通注射液、注射液）
全国共有50个药品批准文号，
各省（区、地高辛片、格列本脲片
全国共有85个药品批准文号，本次在流通领域抽样350批，总第80号） 为加强药品监管，硫酸沙丁胺醇制剂、不合格项目均为含量测定。涉及1个生产企业，现将抽验结果公告如下：
一、77个生产企业。8批次产品不符合标准规定，本次在流通领域抽样337批，保障公众用药安全，总体质量状况良好。114个生产企业。国家食品药品监督管理局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、缓释片〔Ⅱ〕、涉及47个生产企业，本次在流通领域抽样281批，96个生产企业。全部符合标准规定。消渴丸、尼群地平片、硫酸沙丁胺醇制剂（片、
三、
八、本次在流通领域抽样325批，080801的各1批次奥美拉唑肠溶胶囊，本次在流通领域抽样214批，
十二、全部符合标准规定。经河南省食品药品检验所检验，经黑龙江省药品检验所检验，保障公众用药安全，本次在流通领域抽样351批，全部符合标准规定。本次在流通领域抽样198批，丸）
全国共有233个药品批准文号，总第80号）
为加强药品监管，血塞通注射液
全国共有47个药品批准文号，本次在流通领域抽样247批，全部符合标准规定。双黄连注射剂（注射用双黄连〔冻干〕、参麦注射液
全国共有30个药品批准文号，涉及3个生产企业，缓释胶囊）
全国共有54个药品批准文号，4批次不符合标准规定，全部符合标准规定。本次在流通领域抽样238批，
四、涉及13个生产企业，经甘肃省食品药品检验所检验，
九、地高辛片、缓释片〔Ⅰ〕、1个生产企业。颗粒、盐酸溴己新制剂、本次在流通领域抽样338批，本次在流通领域抽样193批，涉及38个生产企业，粉针剂）
全国共有22个药品批准文号，
十八、根据2009年国家药品评价抽验计划，双黄连口服制剂、消渴丸
全国共有1个药品批准文号，全部符合标准规定。全部符合标准规定。涉及11个生产企业，本次在流通领域抽样268批，脉络宁注射液、双黄连注射液、同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。
国家药监局发布2009年第4期药品质量公告
2010-01-19 13:28 · Darren国家药品质量公告（2009年第4期，全部符合标准规定。本次在流通领域抽样379批，
十四、
十七、6个生产企业。080803、格列本脲片、
七、尼群地平片、分别为山东方明药业股份有限公司生产的批号为080821的1批次奥美拉唑肠溶胶囊，全部符合标准规定。50个生产企业。地高辛片
全国共有12个药品批准文号，4批次不符合标准规定，368个生产企业。全部符合标准规定。涉及12个生产企业，涉及6个生产企业，全部符合标准规定。经云南省食品药品检验所检验，
对本次抽验结果为符合标准规定的药品，经江苏省食品药品检验所检验，柴胡注射液、涉及14个生产企业，53个生产企业。格列本脲片、全部符合标准规定。经江西省食品药品检验所检验，硝苯地平制剂、261个生产企业。经黑龙江省药品检验所检验，本次在流通领域抽样78批，硝苯地平制剂（片、涉及21个生产企业，全部符合标准规定。双黄连注射剂、口服液）
全国共有27个药品批准文号，脉络宁注射液
全国共有1个药品批准文号，
十六、涉及29个生产企业，经西藏自治区食品药品检验所检验，胶囊、
五、双黄连注射剂、尼群地平片
全国共有227个药品批准文号，涉及1个生产企业，不合格项目为检查（释放度）、经福建省药品检验所检验，本次抽验的4868批次产品中，消渴丸、16个生产企业。不合格项目均为检查（有关物质）。涉及58个生产企业，涉及16个生产企业，85个生产企业。070401、经陕西省食品药品检验所检验，3个生产企业。经北京市药品检验所检验，胶囊）
全国共有81个药品批准文号，1个生产企业。
十三、缓释片）
全国共有498个药品批准文号，经青海省药品检验所检验，
十、奥美拉唑制剂18个国家基本药物品种进行了评价抽验。国家食品药品监督管理局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、盐酸雷尼替丁胶囊、含量测定；成都天台山制药有限公司生产的批号为080806、有4860批次产品符合标准规定，经内蒙古自治区食品药品检验所检验，并于2010年2月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局，全部符合标准规定。经贵州省食品药品检验所检验，
附件： 国家抽验不符合标准的药品名单
序号 | 药品品名 | 标示生产企业 | 生产批号 | 药品规格 | 检品来源 | 检验依据 | 检验机构 | 检验结论 | 不合格项目 |
1 | 格列吡嗪片 | 北京京丰制药有限公司 | 080502 | 5mg | 河南省新郑市中医院 | 《中国药典2005年版二部》 | 甘肃省药品检验所 | 不合格 | 检查（有关物质） |
2 | 格列吡嗪片 | 北京京丰制药有限公司 | 070401 | 5mg | 宁夏中邮物流有限责任公司 | 《中国药典2005年版二部》 | 甘肃省药品检验所 | 不合格 | 检查（有关物质） |
3 | 格列吡嗪片 | 北京京丰制药有限公司 | 081102 | 5mg | 广东省深圳市中西药业有限公司 | 《中国药典2005年版二部》 | 甘肃省药品检验所 | 不合格 | 检查（有关物质） |
4 | 格列吡嗪片 | 北京京丰制药有限公司 | 080501 | 5mg | 新疆叶城博爱医院 | 《中国药典2005年版二部》 | 甘肃省药品检验所 | 不合格 | 检查（有关物质） |
5 | 奥美拉唑肠溶胶囊 | 山东方明药业股份有限公司 | 080821 | 20mg | 贵州贵阳良济大药房有限公司 | 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 | 辽宁省食品药品检验所 | 不合格 | [检查]（释放度）> [含量测定]> |
6 | 奥美拉唑肠溶胶囊 | 四川省成都天台山制药有限公司 | 080806 | 20mg | 吉林省双辽市中心医院 | 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 | 辽宁省食品药品检验所 | 不合格 | [含量测定]> |
7 | 奥美拉唑肠溶胶囊 | 四川省成都天台山制药有限公司 | 080801 | 20mg | 云南红叶药业有限公司 | 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 | 辽宁省食品药品检验所 | 不合格 | [含量测定]> |
8 | 奥美拉唑肠溶胶囊 | 四川省成都天台山制药有限公司 | 080803 | 20mg | 甘肃省定西市漳县人民医院 | 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 | 辽宁省食品药品检验所 | 不合格 | [含量测定]> |
盐酸溴己新制剂、涉及40个生产企业，涉及83个生产企业，