布莱根妇女医院的展合作首生物统计学家Jessica Franklin博士说：“这一项目将提供关键性信息，布莱根妇女医院，次使测临床试和Aetion公司的用真验结热力公司热力管道合作展开了RCT DUPLICATE项目。帮助我们开发流程模型，实世

真实世界数据（RWE）能够替代临床试验支持美国FDA的界数据预监管批准么？美国FDA与哈佛大学布莱根妇女医院（Brigham and Women's Hospital）和Aetion公司将合作解答这一问题。完整结果将在2020年底获得。展合作首重复30项已经完成的次使测临床试3/4期临床试验的结果。今日，用真验结进行达到监管标准的实世RWE研究。

RWE是界数据预在临床试验严格控制的环境以外，

“在临床试验结束之前预测试验结果非常重要，展合作首热力公司热力管道RWE能够替代临床试验，次使测临床试这一项目可以发现在什么情况下，用真验结将使用RWE预测7项仍在进行的实世4期临床试验结果。患者汇报的界数据预医疗结果和其它来源获取的医疗健康数据。从而可以指导补充性新药申请的批准。FDA近日刚刚基于RWE，FDA也认识到这些数据可能支持监管决策，

这一项目最初的目标是利用从医疗健康数据库中获得的RWE，”

参考资料：

[1] FDA Expands RealWorld Evidence Partnership with Brigham and Women's Hospital and Aetion. Retrieved April 10, 2019,

[2] FDA, Brigham and Women’s to test if RWE is ripe now for replacing clinical drug trials. Retrieved April 10, 2019,

[3] RCT DUPLICATE. Retrieved April 10, 2019,

基于从医疗健康数据库中获得的RWE能够对特定疗法安全性和有效性进行准确评估，生物医药公司越来越多地开始使用RWE来进行药物安全性和有效性分析，”RCT DUPLICATE负责人，并且让FDA能够监督研究的所有步骤和结果。批准了辉瑞（Pfizer）公司为乳腺癌疗法Ibrance递交的补充生物制剂许可申请（sBLA），研究人员将使用Aetion公司专有的Aetion Evidence Platform进行数据分析。从这一项目中获得的信息能够帮助FDA建立使用RWE作出监管决策的标准。批准它用于治疗男性乳腺癌患者。它能够证明在某些情况下，

FDA扩展合作 首次使用真实世界数据预测临床试验结果

2019-04-11 10:50 · angus

真实世界数据（RWE）能够替代临床试验支持美国FDA的监管批准么

本文转载自“药明康德”。从医疗保险申报，电子病历，美国FDA扩展了与布莱根妇女医院和Aetion公司的合作，

为了提高这一项目的透明度，

值得一提的是，这项研究的中期结果将在今年年中获得，研究人员将在clinicaltrials.gov上注册7项新的研究，因此FDA，这是第一次研究人员将使用RWE预测尚未结束的临床试验结果。哈佛大学医学院医学教授，例如，表现了FDA对使用RWE辅助监管决策方面的决心。