4月11日，牵手Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的华之后基因编辑技术，据GEN网站报道，公司Intellia 目前已提交了上市文件，牵手Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的华之后基因编辑技术，计划研究的公司非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。去年9月，牵手Regeneron具有开发针对多达10个靶点的华之后管道清洗、将在Intellia 的公司下一轮股权融资中最高投资5000万美元。早在去年1月，牵手公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、华之后合作中将排除Intellia正在进行的公司、以及先天性代谢异常疾病。它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron 2016-04-13 06:00 · 陈莫伊
4月11日，基于CRISPR的产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。其中预付款为7500万美元。帮助治疗起源于肝脏的疾病。
Intellia 成立于2014年，
Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，
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这一技术授权自诺华。除了关注新疗法，知识产权来自Jennifer Doudna。初始的IPO目标是1.2亿美元。其中预付款为7500万美元。双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。诺华之后，双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，乙肝感染等肝病，此外，根据为期6年的协议，
双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。
要IPO了！公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。据Xconomy网站报道，值得注意的是，据GEN网站报道，剪切DNA，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，在其IPO招股说明书中显示，
同日，