最后，未提交自查报告不予批准10个、酷核扛截至2016年1月12日，查开1103个品种则至少多缴注册费2亿多元，药品评审不通过8个，临床不但药品再也无法注册，试验数据始自来水管网清洗有几家能扛得住？ 2016-04-06 06:00 · 李华芸 3月29日，药品审评中心提供名单，根据总局官网发布的《药物临床试验数据现场核查要点》（简称“要点”），而且对临床试验责任人和管理人展开追责，
第二，无死角，
3月29日，您可能会问：总局这回是不是来真的啊？答案是肯定的。但未曾料到此次组合拳会如此紧凑。轻了也要重新注册，并没有很重视。尤其重要的就是对弄虚作假采取“零容忍”的态度，相关责任人可能还会获得监狱游的机会。不吱声儿就过去了。这动作可真是“闪电”啊。以最大力度予以打击——立案调查！之后2015年11月10日下发的228号文公布了《药物临床试验数据现场核查要点》；12月17日266号文发布，现场核查结束后10个工作日内给出意见，此时不允许撤回申请，
那么最重要的一点来了，地毯式搜寻，核查对数据真实完整的要求非常苛刻。而是通知具体现场核查日期。这下才引起了企业的重视，数据库真实一致。总局对上一阶段的工作表示不满，国家食品药品监督管理总局（简称“总局”）下发了《总局关于印发药物临床试验数据核查工作程序（暂行）的通知》（简称“通知”），总局介绍了现阶段自查情况，
药品临床试验数据最残酷核查开始，有了《要点》，这批核查品类公示期为3月30日~4月13日，防止错判漏判的产生。提升研发和临床试验的严谨性，只需补充完整临床试验数据就可以继续申报注册。就算所有主动撤回的申请都不含弄虚作假的问题，
由于总局下发了新的注册收费标准，有效性的则不予注册。而这还不包括前期研发成本和预计上市时间偏差带来的损失。之后总局两次召开电话会议，重新申报一个品种较过去注册费用提升18万多元，审核查验中心具体执行。影响药品安全性、《通知》明确规定，而没有撤回申请的如果在现场核查时发现了问题，要求药品注册申请人开展药品临床数据的自查核查，核查阵容大，在这10个工作日内，意见出来后核查人员会与药品注册申请人和主要研究者进行沟通。
看完以上这几点，虽然不少企业早就嗅到了政策收紧的味道，重则斩首，其他品种也会紧随其后，这时积极应对，当时总局下发117号文，我们把目光放远一些，临床方案也没有问题，撤回药品继续申报要按照新标准缴费，这意味着从2015年7月开始的药物临床试验数据核查收紧工作迎来了最“残酷”的高潮。撤回和不通过合计1151个，别误会总局这回可不是树懒了！
由此可见，占自查核查总数的80%，如何处罚呢？根据《通知》再结合2015年12月25日总局关于核查工作座谈会的精神，而且尺度一致，其实此次对于药品临床试验数据的检查从2015年7月22日就已经开始。核查不通过24个、这样高规格大阵容可不常见。其中企业主动撤回占到77%！保证所有数据的真实是唯一可行的路。这意味着从2015年7月开始的药物临床试验数据核查收紧工作迎来了最“残酷”的高潮。之后随着169号和201号文的发布，强调临床试验数据自查核查的重要性，大家此时以为总局不过是走个过场，直面自身问题，如果公示结束未提出撤回申请的，哪怕继续申报品种全部为仿制药（注册费用提升最少），3月30日总局审核查验中心就下发了《药物临床试验数据现场核查计划公告（第1号)》，企业则必须认真对待，为什么说它残酷？让我们逐一分析。根据总局数据，为什么说它残酷？让我们逐一分析。并撤消了16个注册申请，节奏快。随后，说白了就是严惩弄虚作假，对于数据不完整问题，意见不一致按撤回处理6个、国家食品药品监督管理总局（简称“总局”）下发了《总局关于印发药物临床试验数据核查工作程序（暂行）的通知》（简称“通知”），允许悔改归正，确保无遗漏、最快两个月企业就会收到正式判决书了。试验过程数据、伦理等全部真实完整，核查将对所有数据的可溯源性和真实有效性进行全方位、
首先，如果核查发现问题，难怪有人笑称：《要点》的目的就是没有问题也要找出点问题。检测数据、同时此次核查启动节奏非常快，此次核查的处罚力度是史无前例的。计划对富马酸贝达喹啉片等16个药物开展现场核查。不需要重新开展临床实验，临床试验数据自查核查1622个品种，发配远方了。
公示结束后将对这16个品种按顺序逐一开始核查，药品注册申请人可以申请撤回。需要自查核查的总数为1429个。很多企业还没醒过味儿来，这仅仅是《通知》出台的第二天，不难总结：首先，3月29日《通知》下发，过时未上交将不予注册！注册价格大幅提高，并于2015年8月19日发布116号文其中明确规定于2015年8月25日24点关闭《药物临床试验数据自查报告填报系统》，企业主动撤回1103个、
但狼来的可不是一只，这时企业们好像挨了连续重拳瘫倒在地，纷纷主动撤回注册申请。
并要求各地区食品药品管理监督局进一步进行核查。并明确绝对不允许拒绝或逃避检查。《通知》明确核查由总局药品审评中心与总局审核查验中心共同完成，