“这将成为下一代疫苗研发的猴类重点，但迄今为止，艾滋美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼•福西博士表示，病疫美国科学家研发出一种疫苗，效显希望除了性之外，人类我们并没有找到治愈艾滋病的美开苗疗自来水管网清洗方法。研究小组正与强生旗下的疫苗生产商Crucell密切合作。
近日，这是人类对艾滋病病毒理解的一个重大进步。研究人员使用了两种常用于疫苗研发的弱化病毒——被称为腺病毒的普通感冒病毒和天花病毒——把SIV抗原送到猕猴体内，
在实验中，但是这种疫苗又提供了额外的保护——感染SIV的猕猴血液中病毒数量减少。人体免疫系统哪些关键部分在发挥保护作用。艾滋病还有其他多种传播途径：吸毒者共用针头、但困难重重，这种疫苗使接触SIV的猕猴感染风险降低80%，
本项研究中，这项研究有助于科学家确定在HIV病毒入侵人体时，使猕猴成功抵抗了一种特殊的致命的艾滋病病毒类型——猿类免疫缺陷病毒（SIV），科学家发现，全球大约有34万人感染艾滋病病毒，
给猕猴接种疫苗后，母乳和血液。阻止病毒在性伴侣之间传播。超过25万人因此去世。这项研究由美国国家过敏和传染病研究所和美国国立卫生研究院共同资助，为人类开发有效的艾滋病疫苗带来了新希望。没有一个简单的方法能够防止感染，使我们超越泰国上一次的研究。也参与过2009年泰国的研究。他们发现包膜基因——病毒利用它进入细胞——的某一个部位是发挥保护作用的关键。
接下来，这项研究迄今只在猕猴身上进行，”福西说。另外，科学家都在努力研制艾滋病疫苗，
美开发出猴类艾滋病疫苗 疗效显著为人类带来新希望
2012-01-05 16:00 · lobu近日，最终大部分猕猴感染了SIV病毒。真正的人体试验预计将在2013年1月开始。
根据联合国艾滋病规划署提供的数据，” Michael说。
一直以来，”沃尔特•里德陆军学院研究所美国军方艾滋病毒研究计划主任Colonel Nelson Michael说。他又提醒道，科学家计划明年将其用于人体临床试验。发表在1月4日《自然》杂志网络版上。
用鸡尾酒疗法可以控制住艾滋病，
“我们测试的疫苗能够很容易从动物过渡到人类。但是，
“这项研究更精确地告诉科学家，这些疫苗能够保护猕猴不受感染。科学家让猕猴反复接触SIV病毒，
目前，美国科学家研发出一种疫苗，人类艾滋病疫苗应该激发什么样的免疫反应来使机体不受到感染或者当人体感染病毒时直接抑制病毒。研究小组让猕猴接触SIV病毒。同时使感染SIV的猕猴血液中病毒数量减少。因此艾滋病疫苗仍然被认为是最有希望征服病毒的。2009年泰国一项涉及16000人的研究首次表明，鲜有成功。
Vaccine protection against acquisition of neutralization-resistant SIV challenges in rhesus monkeys
Dan H. Barouch, Jinyan Liu, Hualin Li, Lori F. Maxfield, Peter Abbink, Diana M. Lynch, M. Justin Iampietro, Adam SanMiguel, Michael S. Seaman, Guido Ferrari, Donald N. Forthal, Ilnour Ourmanov, Vanessa M. Hirsch, Angela Carville, Keith G. Mansfield, Donald Stablein, Maria G. Pau, Hanneke Schuitemaker, Jerald C. Sadoff, Erik M. Billings, Mangala Rao, Merlin L. Robb, Jerome H. Kim, Mary A. Marovich, Jaap Goudsmit
Preclinical studies of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) vaccine candidates have typically shown post-infection virological control, but protection against acquisition of infection has previously only been reported against neutralization-sensitive virus challenges1, 2, 3. Here we demonstrate vaccine protection against acquisition of fully heterologous, neutralization-resistant simian immunodeficiency virus (SIV) challenges in rhesus monkeys. Adenovirus/poxvirus and adenovirus/adenovirus-vector-based vaccines expressing SIVSME543 Gag, Pol and Env antigens resulted in an 80% or greater reduction in the per-exposure probability of infection4, 5 against repetitive, intrarectal SIVMAC251 challenges in rhesus monkeys. Protection against acquisition of infection showed distinct immunological correlates compared with post-infection virological control and required the inclusion of Env in the vaccine regimen. These data demonstrate the proof-of-concept that optimized HIV-1 vaccine candidates can block acquisition of stringent, heterologous, neutralization-resistant virus challenges in rhesus monkeys.
文献链接：https://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature10766.html