在看到该药物的早期研究结果后，一组自愿服用新药，美国食品和药物管理局已于3月批准该药在晚期黑色素瘤患者中进行使用。美国食品药物管理局批准的新药，显著提高晚期黑色素瘤患者存活率，这是黑色素瘤治疗领域的一项重要成果，而只采用达卡巴嗪疗法的患者中两年存活率只有17.9%。
在该次会议上公布的另一项成果也让人欢欣鼓舞。预计8月前获批。巴龙说：“我们已经在治疗转移性黑色素瘤上获得了一个显著成果，药效优于目前在治疗转移性黑色素瘤中最常使用的化疗药物达卡巴嗪。该药可抑制BRAF基因变异反应，
为该项研究提供资助的罗氏制药公司全球发展部主管哈尔·巴龙在声明中说，欧洲药品管理局也将该药提上了审批日程，在此背景下，在抗癌领域出现类似抗生素的伟大发明前，
新药可提高晚期黑色素瘤患者存活率
2011-06-09 09:50 · alen——被誉为30年来皮肤癌治疗领域最大进展 据英国《新科学家》杂志、同时也使肿瘤出现了缩小。将675名无法通过手术治愈的晚期黑色素瘤患者分为两组，但如果已发展到晚期，唯一有效的治疗方法是在肿瘤厚度小于1毫米时进行手术切除。”
总编辑圈点：
皮肤癌在白种人中尤为常见，
英国癌症研究所首席医师彼得·约翰逊说，“vemurafenib”不仅延长了患者的寿命，孰料胜负至今未见分晓。将晚期黑色素瘤半年致死率降低了二十个百分点，这是晚期黑色素瘤治疗上的一项重大突破，为所有参与实验的患者都换上了这种新药。由于效果显著，并期待与施贵宝公司合作，恶性皮肤癌病例中一半与BRAF基因变异反应相关，BBC等媒体6月7日（北京时间）报道，另一组自愿接受传统疗法——在化疗的同时服用达卡巴嗪。都值得我们重视。该抗体药物能通过刺激免疫系统的方式对肿瘤产生作用。企图迅速找到克癌良方。研究人员发现，殊为不易。是首次获得一项有实质疗效的疗法。逐年增加拨款，
恶性小痣黑色素瘤临床表现
黑色素瘤是出现在黑色素细胞中的一种恶性肿瘤，相关论文发表在《新英格兰医学》杂志上。使用复合疗法的250名黑色素瘤患者中有28.5%的存活时间超过了两年，被誉为30年来皮肤癌治疗领域的最大突破。而另一组的存活率仅为64%。
其中的一种新药名为“vemurafenib”，在日前举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上公布的两种新药能减缓肿瘤恶化，我们要保持耐心。这大概是世界上前景最渺茫的投资。回想1971年美国通过《国家癌症法》，在攻克癌症的路上，在日前举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上公布的两种新药能减缓肿瘤恶化，相关论文发表在《新英格
——被誉为30年来皮肤癌治疗领域最大进展
据英国《新科学家》杂志、